- Startsida >
- Produkter >
- Slangar & tillbehör >
- Teflonslangar >
- Spiralformad teflonslang
Spiralformad teflonslang
Tillverkas och anpassas efter beställning. Vänligen kontakta oss via e-post eller telefon.
Användning:
Spiralformad teflonslang i PTFE lämplig för läkemedelsindustrin, inklusive laboratorier. Slangen är speciellt utvecklad för transport av vätskor där stora krav ställs på temperatur, tryck eller kemisk påverkan.
Egenskaper:
Mycket temperaturbeständig, vilket innebär att PTFE-produkter kan användas kontinuerligt i temperaturer från -73°C till +260°C. Slangen kan användas för nästan alla kemiska produkter utom alkaliska metaller, smälta eller i lösning.
- Låg friktionskoefficient och självsmörjande
- Icke-vidhäftande och icke brandfarlig
- Utmärkta elektriska egenskaper (frekvens- och temperaturberoende)
- Goda mekaniska egenskaper med hög draghållfasthet
- Effektivt vid både låga och höga temperaturer
- Godkänd för direktkontakt med livsmedel
- Hållbar och motståndskraftig mot stötar
- Fullständigt motståndskraftig mot åldrande och fukt
- Väder- och UV-beständigt
Komponenter:
- ID/OD och väggtjocklek: PTFE-slangar kan kundanpassas med olika inner- och ytterdiametrar och väggtjocklekar. Innerdiametern påverkar flödeskapaciteten, medan väggtjockleken påverkar hållfastheten och tryckmotståndet.
- D-diameter: avser den centrala kanalstorleken för vätske- eller gasflöde.
- Längd B: är rörets raka ändar som används för anslutningar.
Konstruktion:
Röret är tillverkat av extruderad jungfrulig PTFE.
Temperatur:
Temperaturen varierar från -73°C till +260°C.
Säkerhetsfaktor:
Säkerhetsfaktor: ≥ 3 gånger arbetstrycket.
Tryck:
Alla tryck är angivna vid temperaturen +20°C.
Standarder och föreskrifter:
Godkänd enligt följande europeiska och nationella bestämmelser, inklusive eventuella ändringar och/eller uppdateringar av dessa: DM 21/03/1973, EC 1907/2006, EC 1935/2004, EC 10/2011 (inkl. ändring EC 2020/1245), EC 1895/2005, GMP (2023/2006/EC), ROHS (2011/65/EU). Överensstämmer även med följande nationella lagstiftning: FDA cfr 21 item 177.1550 testrapport § (a) (2) och (b).
Behörigheter: